2月4日至5日，，，2026年全国药品注册管理和上市后监管工作会议在江苏省南京市召开。。。。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，，
，全面贯彻党的二十大和二十届历次全会精神
，，落实全国药品监督管理工作会议要求，
，
，总结2025年工作，
，，，分析当前面临形势，，研究部署2026年重点工作任务。。国家药监局党组成员
、、副局长黄果出席会议并讲话
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　　会议认为，，，2025年，，，全系统持续深化改革
、、加速提升能力，，，有效落实药品安全责任
，，，深入排查化解风险隐患
，，聚焦重点加强监管
，，查办一批典型案件，，，，药品安全屏障更加牢固坚实；批准一批具有全新治疗机制的首创新药、、儿童药品、、罕见病用药上市
，
，，满足临床急需，，，
，药监民生答卷更加温暖厚重；优化审评审批流程，，创新服务保障模式，，，，扎实开展各项改革试点，，
，
，持续释放政策红利，
，，，产业发展更加稳健强劲；监管力量进一步增强，，监管法规标准体系进一步完善，，智慧监管和监管科学研究向纵深推进，，监管国际合作深入开展，，，，监管体系更加成熟高效。。

　　会议指出，，，2026年是“十五五”规划的开局之年，，
，
，要坚持稳中求进、、、
、提质增效，，
，确保“十五五”各项工作开好局
、、、起好步。。。一要加固加高安全风险的“防火墙”，，，
，健全风险防控机制，
，，加强药物临床试验全链条全环节监管
、、
、高风险品种监管
，，
，，强化药品委托生产等上市后监管
。。二要用好以改革促创新的“催化剂”
，
，统筹鼓励创新与防控风险，，，，密切关注前沿技术发展，，，，支持临床急需药品研发上市
，，，，推动药品试验数据保护制度落地
，
，推动药品审评审批、、、、监督检查
、
、、检验检测和不良反应监测能力提升。。三要夯实仿制药高质量发展的“基本盘”，，积极支持仿制药创新发展，，持续提升一致性评价工作质量和效率
，，严格仿制药上市后变更管理，，持续加强集采中选药品质量监管
。
。。。四要深入开展“清源”巩固提升行动，，，，全面加强药品网络销售监管，，，，聚焦经营使用主体加大监管力度，，，
，建好用好药品信息化追溯体系，，
，，切实提高药品经营环节风险处置效率和防控水平
。。。。

　　会议强调，，，要纵深推进全面从严治党，，以严的基调正风肃纪，，以强的举措建强队伍
，，以实的行动培育生态，
，为药品监管事业高质量发展提供坚强政治保障。。。。

　　会上，，
，国家药监局药品注册司和药品监管司主要负责同志分别就2026年药品注册管理和上市后监管重点工作进行具体安排。
。。。内蒙古、
、、
、江苏、、福建、、、江西、、、湖北
、、、广东、、、广西
、、
、重庆等省（区
、
、市）药监局作交流发言。。

　　各省（区、、、市）和新疆生产建设兵团药监局药品监管工作负责人和相关处室负责人，，中央军委后勤保障部卫生局，，，，国家药监局相关司局及直属单位负责人参加会议。
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